Потогонные травы, прежде всего, способствуют выведению жидкостей из человеческого тела, иногда потогонные средства являются жаропонижающими (например, ацетилсалициловая кислота).
Врожденные заболевания: 1) распространенный тип патологических изменений, вызывающих обструкцию: а) распространенные пороки развития с недостаточностью мышечно-эластического и хрящевого каркаса трахеи и бронхов. Трахеобронхомаляция, трахеобронхомегалия (синдром Мунье-Куна), синдром Вильямса—Кэмпбелла; б) наследственный дефект строения цилиарного эпителия слизистой оболочки дыхательных путей. Первичная цилиарная дискинезия, синдром неподвижных ресничек, синдром Картагенера; в) универсальная генетически детерминированная экзокринопатия (патологическая вязкость бронхиального секрета). Муковисцидоз; 2) локальный тип изменений, вызывающих обструкцию (пороки развития): а) трахеобронхиальные стенозы, свищи, кисты; б) кардиоваскулярные аномалии с компрессией трахеи, аномалия аорты (двойная дуга) и легочной артерии. Приобретенные заболевания: 1) распространенный тип патологических изменений, вызывающих обструкцию: а) аллергическое воспаление, бронхиальная астма; б) инфекционное воспаление; 2) рецидивирующий и хронический обструктивный бронхит; 3) локальный тип патологических изменений, вызывающих обструкцию (механические факторы); 4) инородное тело, опухоль, инфекционная гранулема, посттравматические рубцовые стенозы. Врожденные пороки развития – это стойкие морфологические изменения органа или организма, выходящие за пределы вариаций их строения и возникающие внутриутробно в результате нарушений развития зародыша, плода или иногда после рождения ребенка как следствие нарушения дальнейшего формирования органов. Подавляющее большинство пороков развития связано с наследственной патологией. С действиями тератогенных факторов связано лишь 3–5 % всех пороков развития. Ступени нарушения эмбрионального развития легкого 1. К I ступени относится агенезия легкого в результате отсутствия первичной бронхиальной почки. 2. При II ступени отмечается нарушение развития первичной бронхиальной почки, приводящее к недоразвитию главного бронха и аплазии легкого. Эти пороки возникают на 3—4-ой неделе эмбрионального периода. 3. III ступень нарушения происходит на 30—40-ой день внутриутробного развития и характеризуется наличием гипоплазии легкого. 4. IV ступень (2—5-ый месяц внутриутробного периода) определяется нарушением развития мелких бронхов и приводит к возникновению поликистоза легких.
